A la izquierda: Respcovid-IMSc2r-19 (IMS). A la derecha: Ventilador Gibic Neuma V.1 (UDEA). /FOTOS: CORTESÍA.
En medio de las noticias de UCI a reventar, la falta de personal y equipos médicos que puedan ayudar a enfrentar la Covid-19, la aprobación hecha por el Invima para que se empiecen a utilizar los ventiladores artificiales creados por el proyecto InnspiraMED es un alivio para el sistema de salud a nivel nacional.
Se trata de 3 aparatos desarrollados por igual número de instituciones de Medellín que, tras completar los requerimientos técnicos, pasarán a una primera fase de prueba en humanos. Q’HUBO le cuenta sobre este gran logro que deja en claro lo solidarios y pilosos que somos los colombianos.
El Invima aprobó los dispositivos presentados por la Universidad de Antioquia (Udea), Universidad IEA y las Industrias Médicas Sampedro (IMS).
15 pacientes: Cada uno de los respiradores tendrá asignados 5 pacientes para la valoración en la primera fase. Ellos y sus familiares deben autorizar su uso.
Prueba condicionada: Al ser mecanismos en fase de prueba no está autorizado su uso en pacientes Covid, así que la primera fase requiere de participantes con otras condiciones médicas.
InnspiraMED: Es una iniciativa de varias empresas, instituciones y la academia para ofrecer alternativas para suplir la demanda de dispositivos y tratamientos por cuenta de la pandemia.
Provisionales: Estos ventiladores estándar se destinarán a pacientes que no estén en estado de complicación. Sus elementos son, en su mayoría, hechos con compuestos nacionales.
A futuro: Los dispositivos que logren pasar a la fase 2 podrán aplicarse a un grupo de entre 50 y 500 pacientes.
En tiempo récord: Según dijo Julio César Aldana, director general del Invima, esta fase de desarrollo y paso a la primera fase tomó solo 3 meses.
Preparando profesionales: InnspiraMED anunció que se encuentra haciendo la capacitación a 350 profesionales para el adecuado uso de estos equipos.
Son 3 hospitales de Medellín en los cuales estarán ubicados los prototipos. Ahora se necesitan pacientes que autoricen ser parte del estudio.
Andrés Vera
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